기술력에 대한 신뢰를 다시 한번 입
이번 계약은 1차 계약에서의 중간 평가 결과 상대회사가 신테카바이오의 방법론과 중간결과 도출에 대해 만족함에 따라 이루어진 추가 계약으로, 신테카바이오의 신약개발후보물질플랫폼 기술력에 대한 신뢰를 다시 한번 입증한 것이라는 설명이다.
또한 이달 안에 1차 마일스톤을 수령할.
유전자치료제 신약 개발기업 올릭스는 지난 7일 일라이 릴리와 6억 3000만달러(9117억원) 규모의 대사이상 지방간염 및 심혈관·대사질환 치료제후보물질을 기술 수출하는 계약을 체결했다고 밝혔다.
올릭스의 기술 수출은 올해 들어 첫 사례여서 많은 관심을 받고 있다.
올릭스와 일라이 릴리는 지방간염.
이번 계약은 1차 계약에서의 중간 평가 결과, 상대회사가 신테카바이오의 방법론과 중간결과 도출에 대해 만족함에 따라 이루어진 추가 계약으로, 신테카바이오의 신약개발후보물질플랫폼 기술력에 대한 신뢰를 다시 한번 입증한 것이다.
또한 이번 달 안에 1차 마일스톤을 수령할 예정으로 실제.
전날 HLB테라퓨틱스 는 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 진행중인 신경영양성각막염(Neurotropic Keratopathy, NK)치료제 신약후보물질인 'RGN-259'의 두 개 임상3상 가운데 유럽 임상(SEER-3)의 등록환자가 임상 프로토콜에서 계획한 목표환자수를 충족했다고 밝혔다.
유럽 임상3상은 지난 2023년.
퍼스트바이오에 따르면 현재 미국에서 임상 1상을 진행 중인 FB849는 HPK1(hematopoietic progenitor kinase 1)을 억제하는 혁신신약후보물질이다.
FB849는 기존 면역항암제와 달리 T세포 뿐만 아니라 다양한 면역세포를 통해 항암효과를 나타내는 차별화된 기전을 보인다.
양사는 FB849의 신장암 등 특정 암종의.
㈜파이안바이오테크놀로지(대표 한규범)가 2월 10일 식품의약품안전처로부터 다발성근염 및 피부근(Polymyositis/Dermatomyositis) 치료제후보물질‘PN-101’ 임상2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.
PN-101은 파이안바이오테크놀로지가 자체 개발한 미토콘드리아 분리 및 제형 플랫폼 기술을 기반으로 한.
ⓒ게티이미지뱅크 신약 개발 기업 올릭스가 글로벌 제약사 일라이릴리와 대사이상 지방간염(MASH) 치료제후보물질계약을 체결하면서 새해 첫 대규모 기술수출 포문을 열었다.
MASH는 질환이 여러 과정을 거치며 발전하기 때문에 단일 표적을 겨냥한 치료제는 모든 환자에게 효과를 보이지 않는다.
이번 계약은 1차 계약에서의 중간 평가 결과, 상대회사가 신테카바이오의 방법론과 중간결과 도출에 대해 만족함에 따라 이루어진 추가 계약으로, 신테카바이오의 신약개발후보물질플랫폼 기술력에 대한 신뢰를 다시 한번 입증한 것이다.
또한 이번 달 안에 1차 마일스톤을 수령할 예정으로 실제.
경기도경제과학진흥원 바이오산업본부 연구원들이 항비만 치료후보물질을 개발하기 위해 연구를 수행하는 모습.
[사진=경과원] 11일 업계에 따르면 올릭스는 최근 일라이릴리와 약 9100억원 규모의 기술이전 계약을 체결했다.
이 계약은 대사이상 지방간염(MASH)과 기타 심혈관·대사 질환을 표적하는.
기존 신약 개발은 막대한 비용과 오랜 시간이 소요되지만 AI를 활용하면 방대한 데이터를 신속히 분석하고 최적의후보물질을 찾아내는 것이 가능하다.
미국 매사추세츠공대(MIT) 연구진은 AI를 이용해 기존 항생제보다 더 강력한 신약 후보군을 발굴하는 데 성공했으며 IBM 왓슨헬스도 AI를 활용한 암 치료제.
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