개발을 중단한다고 14일(미
화이자는 경구용 비만 치료제후보물질'다누글리프론'의 개발을 중단한다고 14일(미국시간) 발표했다.
작년 7월 개발을 재개한다고 알린 지 약 9개월 만의 결정이다.
다누글리프론은 화이자가 만성 체중 관리 용도로 연구 중이던 1일 1회 먹는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제다.
포스텍 연구팀이 최근 신약후보물질발굴 속도를 혁신적으로 높일 수 있는 나노 기술 플랫폼을 개발하는 데 성공했다.
이번 연구는 화학과·첨단재료과학부·융합대학원 임현석 교수, 서종철 교수 공동 연구팀에 의해 진행된 가운데, 최근 화학 분야 국제 학술지인 '미국화학회지(Journal of the.
15일 한미약품에 따르면 이번 연구 결과는 7개의 신약후보물질에 관한 것으로, 주요 발표 내용은 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) ▲선택적 HER2 저해제(HM100714) ▲MAT2A 저해제(HM100760) ▲SOS1 저해제(HM101207) ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53-mRNA 항암 신약 2건과 북경한미약품의 이중항체 플랫폼 기반의 BH3120 등이다.
㈜칼리시 연구진은 단백질 3D 구조 정보를 기반으로 美 FDA 승인 약물 중 ETV5를 억제할 수 있는 최적후보물질을 신속하게 스크리닝했다.
그 결과를 이윤태 교수팀은 간질환 치료제로 사용되던 OCA(Obeticholic Acid)가 ETV5 DNA 결합 방해 및 암세포 성장 억제에 효과가 있음을 실험적으로 검증했다.
이에 이들은 피험자 뇌파를 분석한 후 적합한후보 물질을 사용하는 새로운 임상 방식을 국내 주요 신약 개발사들과 함께 적용하려 하고 있다.
중장기적으로는 당국의 인허가를 받아 정신질환 치료 현장에서 솔루션이 쓰이게 하는 것이 목표다.
뇌파 특성별로 약물 효능이 달라진다는 가설이 맞다면 실제 치료.
기대를 걸었던 특발성 폐섬유증 치료제후보물질‘BBT-877’이 글로벌 임상 2상에서 주요 유효성 지표를 충족하지 못했기 때문이다.
브릿지바이오는 BBT-877 기술수출을 통해 재무구조를 개선하고자 했으나 임상 2상이 실패해 계획에 차질이 생겼다.
15일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면.
임현석·서종철 포스텍 교수팀 기존 기술 한계 넘은 플랫폼 난치병 치료제 연구 속도낼듯 국내 연구진이 신약후보물질발굴 속도를 혁신적으로 높일 수 있는 나노기술 플랫폼 개발에 성공했다.
포스텍(포항공과대학교)은 화학과·첨단재료과학부·융합대학원 임현석 교수와 서종철 교수 공동 연구팀의.
메리츠증권, 메리츠화재 등이 주요 주주입니다.
이뮨온시아는 T세포와 대식세포를 표적으로 하는 면역관문억제제를 개발 중입니다.
핵심 파이프라인(신약후보물질)은 면역항암제 'IMC-001'과 'IMC-002'.
임상 결과에 힘입어 국내 최초 면역항암제 상용화를 노리고 있습니다.
특히 'IMC-001'은 NK/T세포 림프종을.
브릿지바이오테라퓨틱스(288330)가 폐섬유증 신약후보물질인 ‘BBT-877’의 임상 2상에 실패하면서 상장 유지에도 경고등이 커졌다.
지난달 코스닥 관리종목으로 지정된 브릿지바이오는 BBT-877의 기술수출을 통해 재무건전성을 높여 관리종목에서 벗어나려했지만 가능성이 희박해졌다.
미국 유전자 치료제 개발 기업 버브 테라퓨틱스의 PCSK9 표적 유전자 편집 치료제후보물질이 초기 단계 임상시험에서 유망한 결과를 보였다.
▲ 버브는 PCSK9 표적 염기 편집 치료제 VERVE-102가 임상 1b상 시험에서 PCSK9 및 LDL-C 감소 효과와 양호한 내약성을 입증했다고 밝혔다.
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